了解北京生物和中国生物
随着新冠疫情的爆发,疫苗研发成为全球关注的焦点。目前,中国的北京生物和中国生物是两家研发新冠疫苗的重要企业。本文将从公司介绍、研发进展、临床试验等多个方面,为大家解读这两家公司。
北京生物
北京生物集团有限公司是中国制药巨头之一,成立于1951年,是国内最早进行血液制品、疫苗等生物制品生产和研发的企业之一。2020年初,北京生物联合武汉生物制品研究所有限责任公司,共同开展新型冠状病毒疫苗研发工作。
目前,北京生物借助SARS疫苗研究基础,推出了两款新冠疫苗:纯净灭活疫苗和重组亚单位疫苗。
其中,纯净灭活疫苗是将病毒复制、分离对抗后,通过添加灭菌剂进行灭活,制成疫苗。而重组亚单位疫苗是通过分离病毒蛋白,经过灭菌和复杂的加工工艺,制成疫苗。两款疫苗都需要进行两针注射。
中国生物
中国生物技术有限公司成立于2004年,是中国最早的生物制品类企业之一,是生物制品产业的领军企业之一。中国生物借助自身的技术实力,已经研发出一款灭活疫苗。
中国生物的新冠疫苗主要是采用经典的灭活疫苗进行研发,该疫苗通过灭杀新冠病毒来达到产生免疫力的目的。该公司目前正在进行多项三期临床试验,并在多个国家和地区开展一些二期临床试验。
疫苗的研发进展
在新冠病毒的肆虐下,北京生物和中国生物的疫苗研发工作正如火如荼地开展。应该说,两家公司均有着丰富的疫苗研发经验,百尺竿头更进一步的新冠疫苗研发一事更加鞭策了他们的努力。
令人欣喜的是,两家公司均已开始三期临床试验,并取得了不俗的效果。值得一提的是,北京生物纯净灭活疫苗已经获得了阿联酋、巴林等多个国家的注册上市许可。
需要注意的是,在疫苗的研发过程中,出现意外是常有的事。近来,两家公司的疫苗在境外也出现了不少争议,需要进一步临床试验和数据公开才能取得更广泛的认可。
临床试验情况
目前,北京生物的重组亚单位疫苗是第一款进入人体试验的新冠疫苗。该疫苗在二期临床试验中,针对900名受试者进行了安全性和免疫原性评价。结果显示,疫苗对新冠病毒的抗体阳性率达到了96.9%,且没有出现明显的安全问题。
而中国生物的灭活疫苗则已经加入了诸多南美洲国家、科威特、中东等19个国家的三期临床试验。目前,在中国内地、印度尼西亚和土耳其等多个国家和地区进行的二期临床试验,已经获得了不俗的试验效果。
总结
北京生物和中国生物是中国在疫苗研发方面的领先企业之一。无论是研发成果、临床试验还是工程进度,两家公司均在为全球抗击新冠疫情做出极大的贡献。当然,我们也需要对技术风险有足够的认识,并在疫苗研发的过程中,更加关注疫苗的安全性和疗效,为人类提供更加有效可靠的保障。
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